前瞻基因产业全球周报第85期:华大智造启动上市辅导,将成为国内“基因测序设备第一股”

2020-09-11 18:29:02

告白网

  基因编辑婴儿:国际报告指目前技术尚不安全

  一个由多国科研机构组成的国际委员会认为,可遗传基因组编辑技术当前还达不到安全有效地应用于人类的标准。该委员会9月3日发表报告称,人类胚胎的基因组一旦被编辑就不该用于生育,直到有确切证据显示精准改变基因组能带来可靠的结果,并且不会导致预期之外的变化。而目前没有任何基因组编辑技术能够达到这一标准。

  恶性肿瘤的基因组在不断演化

  一项发表于《自然》的研究发现,肿瘤中的一些细胞会获得或失去大部分的染色体,这一过程表明肿瘤细胞正在进行演化,筛选偏好的特征。科学家使用一种新算法统计和分析了取自394个肿瘤不同区域的1421个样本,包含了乳腺癌、肺癌等22种肿瘤类型。结果发现,在分析的所有肿瘤类型中,各个肿瘤中不同区域的染色体改变,存在很大差异。

  贝瑞基因与中国抗癫痫协会签订战略合作协议

  9月3日,贝瑞基因与中国抗癫痫协会签订战略合作协议,正式成为中国癫痫基因1.0(C-epg1.0)项目的首批项目组成员。即日起,贝瑞基因将陆续把相关样品的全外显子组测序(WES)及全基因组测序(WGS)数据录入中国癫痫协会的数据库,由协会专家组进行解读并为患者提供个性化的诊疗方案。这将协助中国癫痫协会完成首个中国癫痫病基因图谱。

  清华大学与袺金科创就新冠病毒核酸检测卡盒技术达成战略合作

  北京袺金科创基因技术有限公司和清华大学新冠病毒核酸检测卡盒技术许可合同签约仪式暨项目说明会于8月21日在北京举行。此次签约的新冠核酸检测卡盒正是5月份由清华大学刘鹏团队自主研发的一体化自助式SARS-CoV-2核酸检测卡盒(BINAS),这款设备的神奇之处在于两个推杆一推一拉之间,30分钟内即可实现“样本入、结果出”。

  海普洛斯与华大智造宣布正式达成合作

  深圳市海普洛斯生物科技有限公司与深圳华大智造科技股份有限公司正式宣布达成合作。根据协议,海普洛斯将基于华大智造DNBSEQ高通量测序平台的技术优势,并结合自身在液体活检、生物信息和大数据等领域的独创技术,共同推进肿瘤分子诊断临床应用发展,助力中国肿瘤精准诊疗迈入新篇章。

  FDA批准基因泰克用于治疗转移性RET融合阳性非小细胞肺癌成人患者

  9月5日,基因泰克宣布美国食品药品监督管理局(FDA)已批准Gavreto(pralsetinib)用于治疗转移性RET融合阳性非小细胞肺癌成人患者。该适应症在FDA的加速审批下获得批准,基于I/II期ARROW研究的数据。该适应症的继续批准可能取决于确认性试验中对临床获益的验证和描述。Gavreto是一种每日一次的口服精准疗法,旨在选择性地靶向RET改变,包括融合和突变。

  基因检测公司Cancer Genetics与StemoniX宣布联合概念验证计划

  2020年9月3日,基因检测公司Cancer Genetics与药物研发公司StemoniX宣布已启动一项联合概念验证计划。该计划旨在评估新型化合物的CNS(中枢神经系统)安全性和毒性。两家公司认为,将各团队的能力和技术结合起来,将节省时间、提高成本效率、降低决策风险,从而提高药物开发的成功率。

  基因测序公司Illumina在尼日利亚建立基因组学设施

  基因测序公司Illumina宣布与健康技术公司54gene达成合作,54gene旨在通过研究、先进的分子诊断和临床项目提高非洲的精准医疗能力。此次合作支持在尼日利亚建立一个新的基因组学设施,该设施配备了一系列Illumina的先进测序和高密度微阵列技术平台,将为健康研究和药物开发生成遗传信息。

  基因测序公司Illumina任命Kathryne Reeves为首席营销官

  基因测序公司Illumina宣布一项重大人事调整,原首席营销官离职,接棒者Kathryne Reeves将于2020年9月28日加入该公司,担任首席营销官,向首席执行官Francis deSouza汇报工作。Reeves拥有超过25年的市场营销和一般管理经验医疗保健,技术和消费品行业。在加入嘉德诺之前,曾在Booz Allen Hamilton,AOL/Time Warner,Nationwide Insurance和Scotts Miracle-Gro等机构任职。

  先声诊断携手Illumina开发NGS大panel基因诊断产品

  近日,精准医疗解决方案提供商先声诊断宣布与Illumina在肿瘤精准医疗领域达成合作。该合作致力于拓展新一代测序技术(NGS)在肿瘤检测领域的临床应用,以进一步推动恶性肿瘤精准诊疗在中国的规范化发展。先声诊断将基于因美纳TruSight Oncology 500(TSO 500)泛癌种基因检测试剂盒,为中国市场开发出更符合广大中国患者需求的新型癌症基因诊断产品。

  复星凯特与Cytiva联合成立细胞与基因治疗工艺开发联合实验室

  致力于免疫细胞治疗的复星凯特生物科技有限公司与致力于推动和加速生物医药研发与生产的全球技术和服务提供商Cytiva(思拓凡)共同宣布建立战略合作关系,双方在复星凯特位于上海张江的研发中心建立“细胞与基因治疗工艺开发联合实验室”。

  第二款NGS癌症液体活检伴随诊断大panel获批

  罗氏旗下Foundation Medicine公司宣布美国FDA批准了其泛癌液体活检产品FoundationOne Liquid CDx(F1LCDx)上市,用于多种伴随诊断适应症,包括一种前列腺癌和三种非小细胞肺癌。这是FDA批准的第二款基于NGS的液体活检伴随诊断大panel产品。F1LCDx将于当地时间8月28日在市场上出售。

  解码DNA联合翊圣生物等多家公司开启第四方检验服务测序平台

  解码(上海)生物医药科技有限公司(解码DNA)和深圳华大智造科技股份有限公司举行解码DNA高通量测序创新应用示范中心揭牌仪式,并正式为国内首个“高通量测序技术创新应用示范中心”。解码DNA是一家专注于基因检测的高新技术企业,致力于为合作伙伴提供全方位、个体化、精准化的基因检测服务。

  汤富酬/闫丽盈首次揭示人类胎儿生殖细胞发育的表观基因组动力学

  9月3日,北京大学汤富酬及闫丽盈共同通讯在Cell Research 在线发表研究论文,该研究介绍了人类FGC在不同阶段以及性腺小生境环境中的细胞在单细胞分辨率下的全基因组DNA甲基化和染色质可及性图谱。

  华中科技大学同济医学院黄恺团队揭示这个抑癌基因在肥胖中的关键作用

  8 月 15 日,华中科技大学同济医学院附属协和医院黄恺、王成团队在 Redox Biology 杂志上在线发表的研究发现:FBW7 在肥胖相关的氧化应激和炎症中的关键作用,证明巨噬细胞 FBW7 是预防肥胖和胰岛素抵抗的新型潜在策略。该论文通讯作者兼第一作者为华中科技大学同济医学院附属协和医院王成。

  添加方式改变堆肥过程中抗生素及抗性基因行为

  近日,《危害性材料学报》在线发表了中国农业科学院农业资源与农业区划研究所研究员李兆君课题组最新成果。他们发现,不同的抗生素添加方式会改变堆肥过程中抗生素及抗性基因行为。其结果对于堆肥过程中抗生素及其抗性基因环境风险评价并实现农业废弃物无害化和资源化利用具有重要意义。

  植物能窃取基因实现“两开花”

  科学家研究发现莬丝子的开花时间总是与宿主植物同步。进一步分析发现,当宿主植物产生FT信号蛋白激活自身开花时,该蛋白也会被运输到菟丝子体内,促使其同步开花。开花时间的一致使得莬丝子能够根据宿主的营养水平、生长周期来最大化对其的利用,滋养自己的生长和结种。研究发表在《美国科学院院刊》上。

  张锋团队开发出特定的Cas9 可纠正移码突变

  博德研究所张锋团队在Molecular Cell 在线发表研究论文,全面的比较揭示了Cas9活性和特异性之间的一般权衡,并提供了有关+1插入产生频率的信息,这对纠正移码突变具有影响。

  吴昊团队开发高通量检测单细胞mRNA动态变化的新技术 scNT-seq

  宾夕法尼亚大学吴昊实验室开发了一种高通量检测单细胞mRNA动态变化的新方法, scNT-seq。该方法创新性的整合了mRNA代谢标记,基于液滴微流控(droplet microfluidics)的高通量单细胞转录组分析技术和最近开发的4sU化学转化反应。该成果于2020年8月31日在线发表于 Nature Methods 杂志。

  正常的DNA修复过程,竟是癌症基因突变的主要来源

  近日,西班牙巴塞罗那生物医学研究所(IRB)的 Fran Supek 等人在 Nature Genetics 上发表研究,发现了一种新的弥散型超突变——mutation fog(意为“突变雾”),它可以在细胞中产生数百个广泛分布的突变。并且,研究人员还发现人体内抗病毒的APOBEC3A酶可以通过正常的DNA修复过程驱动“突变雾”的发生。

  锯齿末端或为cfDNA新特征,为无创产前检测、癌症预测打开新思路

  近日,香港中文大学卢煜明教授研究团队开发了基于甲基化的方法以分析cfDNA片段的“jagged ends(锯齿末端)”。结果显示,大多数(87.8%)cfDNA分子存在锯齿末端。胎儿DNA分子的锯齿末端平均长度比母体的平均长度更长,且胎儿DNA的锯齿末端整体上更紧密。在肝细胞癌患者中,与非肿瘤DNA相比,肿瘤来源的DNA分子呈现出更多的锯齿末端。

  针对大规模全基因组测序数据的罕见变异检验方法STAAR

  《自然-遗传学》在线发表了哈佛大学林希虹教授团队的最新研究成果。研究团队提出了一个针对大规模全基因组测序数据的罕见变异检验方法STAAR。该方法有效地引入并整合了多组学功能注释数据,有助于快速,有效,高通量地分析全基因组测序数据来发现疾病与罕见变异之间的关联性,并可以广泛地应用于分析多种类型的表型数据,加快精准预防,精准医疗和寻找新的药物标靶的研究。

  阿尔茨海默症基因研究再获突破,性别可能是关键问题

  科学家又证明了一种常见疾病存在“种族歧视”:患有老年痴呆症的女性通常比患病男性的寿命更长,这是因为她们在基因上就有免受疾病侵袭的遗传保护。该研究发表在《科学转化医学》杂志上。

  CRISPR基因编辑改造白色脂肪细胞

  近日,Science 杂志子刊 Science Translational Medicine 杂志发表了哈佛医学院曾玉华团队一项研究,使用了基于CRISPR基因编辑系统的dCas9,增强了名为 UCP1 的基因表达,从而使白色脂肪祖细胞发展为褐色脂肪样细胞。使用该方法改造而来的人褐色脂肪样细胞可预防饮食引起的肥胖症并改善小鼠代谢综合征。

  华大基因发布2020年H1业绩报告:营收41.08亿元,同比增长218.08%

  华大基因发布2020年半年度报告,2020上半年,公司营业收入41.08亿元,同比增长218.08%;归母净利润16.51亿元,同比增长734.19%;归母扣除非经常性损益16.05亿元,同比增速801.46%;基本每股收益4.13元/股,同比增长735.67%。

  贝瑞基因发布2020年H1业绩:营收7.21亿元,同比下降4.34%

  贝瑞基因披露了2020年半年度报告,报告期内,公司实现营收7.21亿元,同比下降4.34%;归属于上市公司股东的净利润1.17亿元,同比下降53.17%;扣非净利润9055.13万元,同比下降41.56%。贝瑞基因在报告中指出,受新型冠状病毒疫情持续性影响,医院诊疗科室就诊人数下降,导致公司医学检测类服务收入增速下降。

  基因技术公司ACT Genomics完成新一轮股权融资

  9月6日,基因技术公司ACT Genomics宣布完成最新一轮股权融资,投资者包括Aflac Ventures LLC和Kyoto University Innovation Capital。融资资金将用于支持公司的战略计划,并一步扩大技术、产品组合和全球业务。该公司是一家基于DNA测序的癌症解决方案提供商,将科学转化为可操作的解决方案,为临床医生和患者提供基于证据的抗癌信息。

  基因技术公司bitBiome完成7亿日元B轮融资,加强公司业务发展

  基因技术公司bitBiome已完成7亿日元(约合660万美元)B轮融资,投资者方包括University of Tokyo Edge Capital Partners、Universal Materials Incubator以及其他日本风险投资公司。此次新融资使bitBiome的股权融资总额达到10.5亿日元(约合1000万美元),将支持该公司利用独特的以微生物为中心的单细胞基因组学平台bit-MAP,向各行业中尚未开发的巨大微生物潜力方向发展。

  癌症遗传学公司Cancer Genetics将收购类器官初创公司Stemonix

  癌症遗传学公司Cancer Genetics表示将收购类器官初创公司Stemonix。根据协议条款,Cancer Genetics将收购StemoniX的所有流通股以换取普通股,普通股将占CGIX流通股的78%。StemoniX将保留其名称并成为癌症遗传学的全资子公司。Stemonix开发和制造高密度,大规模人类诱导多能干细胞衍生的神经和心脏筛查平台,用于药物发现和开发。

  新格元完成3000万美元A轮融资,加速单细胞测序平台产品开发

  分子诊断试剂和设备生产商新格元完成A轮3000万美元融资,投资方为礼来亚洲基金(领投)、鼎晖投资、Arch Venture Partners、腾讯投资、夏尔巴投资、华创资本、国新国信东吴海外基金。据了解,新格元致力于将突破性的单细胞分析技术应用于临床检测、健康管理和药物开发领域。

  丹序生物完成1亿元A轮融资,利用单细胞测序技术驱动新药开发

  北京丹序生物制药有限公司近日宣布已完成近1亿元A轮人民币融资。本轮融资由高瓴创投、华盖资本联合领投,北京昌发展、首发展、天津汇智、薄荷基金跟投。本轮融资将主要用于进一步升级其世界领先的单细胞测序技术,全速推进抗新冠病毒中和抗体的临床开发、以及扩展其产品管线组合。

  分子诊断技术及产品研发商“优圣康”完成Pre-A轮融资

  分子诊断技术及产品研发商“优圣康”宣布完成Pre-A轮融资,由深圳市创新投资集团有限公司领投,深圳市人才创新创业一号股权投资基金(有限合伙)和深圳市红土天使股权投资基金合伙企业(有限合伙)跟投。

  华大智造启动上市辅导,致力成为“生命科技核心工具引领者”

  9月1日,深圳证监局官网披露了深圳华大智造科技股份有限公司辅导备案公示文件。公告显示,华大智造拟首次公开发行股票并在境内证券交易所上市,现已接受中信证券股份有限公司的辅导,并于8月21日在深圳证监局进行了辅导备案。这意味着华大智造正式进入上市辅导期,将成为国内“基因测序设备第一股”。

  基因治疗公司Taysha Gene宣布提交IPO上市申请文件,拟募资1亿美元

  9月4日,基因治疗公司Taysha Gene Therapies宣布向纳斯达克提交IPO上市申请的文件,拟募资1亿美元,成为今年第49家在纳斯达克申请上市的生物医药公司。Taysha公司致力于使用基因治疗治愈中枢神经系统(CNS)疾病。公司的产品线目前包括17种基因治疗候选产品,使用的是AAV9病毒载体,用来治疗神经退行性疾病、神经发育障碍和癫痫疾病。

  2019年我国消费基因进入观察期

  我国消费基因较国外发展较晚,2013年iDNA/360基因创立,消费基因检测服务出现,定价多在2000元左右,标志着我国消费基因的萌芽;后随着微基因、魔方/水母/各色等先后成立,消费基因市场价格大幅下降;2019年我国消费基因进入观察期。

  我国消费基因用户规模总体呈高速增长态势,2019年用户规模近220.7万

  据统计,2016-2018年期间我国消费基因用户规模总体呈逐年增长态势,年均高速高达223%,2019年我国消费基因用户规模近220.7万。

  我国消费基因用户以女性和已婚有子用户为主

  2019年我国消费基因用户主要以女性为主,女性比重高达60.1%;在婚育方面,主要以已婚有子为主,比重高达53.1%。

  我国消费基因用户年龄集中在26-35岁,学历主要为本科和大专

  2019年我国消费基因用户在年龄方面主要集中在26-35岁,其中26-30岁用户比重为31.9%,31-35岁用户比重为28.4%;在学历方面,用户主要为本科学历,比重高达56.9%,其次为大专学历,比重为21.1%。

  2020-2025年中国基因测序行业市场前瞻与投资战略规划报告 2020-2025年中国基因修饰行业市场前瞻与投资战略规划分析报告 2020-2025年中国基因治疗行业市场前瞻与投资战略规划报告 2020-2025年中国基因检测行业战略规划和企业战略咨询报告 2020-2025年全球DNA测序行业商业模式与投资预测分析报告。

(文章来源:前瞻网)

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